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Thiogenesis gibt FDA-Genehmigung für seinen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats („IND“) für eine klinische Phase-2-Studie zum Leigh-Syndrom-Spektrum bekannt

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San Diego, Kalifornien, 11. Juni 2025 / IRW-Press / Thiogenesis Therapeutics, Corp. (TSXV: TTI) (OTCQX: TTIPF) (Thiogenesis oder das Unternehmen) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Disulfide entwickelt, welche die Produkti…

San Diego, Kalifornien, 11. Juni 2025 / IRW-Press / Thiogenesis Therapeutics, Corp. (TSXV: TTI) (OTCQX: TTIPF) (Thiogenesis oder das Unternehmen) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Disulfide entwickelt, welche die Produktion des intrazellulären Cysteins ankurbeln. Dabei handelt es sich um eine Aminosäure, die eine entscheidende Vorstufe für die Bildung des Hauptantioxidans Glutathion und anderer wichtiger therapeutischer Verbindungen ist. Wie das Unternehmen heute bekannt gibt, hat die …
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